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Anónimo. FDA approves biosimilar version of adalimumab, but legal obstacles remain
DIA Daily (DIA Daily)
26 de septiembre 2016
página(s) 1

La FDA ha aprobado un biosimilar de adalimumab de Amgen (Amjevita). La molécula original es de AbbVie (Humira).

Se trata del cuarto biosimilar aprobado por la FDA.

En agosto AbbVie presentó una demanda contra Amgen por apropiación de propiedad intelectual, con el fin de retrasar la comercialización del nuevo biosimilar. De hecho, “analistas de Wall Street” han estimado que el nuevo fármaco será comercializado “en algún momento entre 2018 y 2022”, según el resultado de la demanda judicial.

Se informa asimismo que si esta demanda no prospera, Amgen presentará otras, pues estima que el nuevo biosimilar infringe “51 patentes más sobre el fármaco”.