Anderson CS, Robinson T, Lindley RI, Arima H, Lavados PM, Lee TH, Broderick JP, Chen X, Chen G, Sharma VK, Kim JS, Thang NH, Cao Y, Parsons MW, Levi C, Huang Y, Olavarría VV, Demchuk AM, Bath PM, Donnan GA, Martins S, Pontes-Neto OM, Silva F, Ricci S, Roffe C, Pandian J, Billot L, Woodward M, Li Q, Wang X, Wang J, Chalmers J, ENCHANTED Investigators and Coordinators. Low-dose versus standard-dose intravenous alteplase in acute ischemic stroke
The New England Journal of Medicine (N Engl J Med)
16 de junio 2016
Volumen 374 página(s) 2313-23

Los resultados de este ensayo clínico comparativo entre dosis bajas y dosis estándar de alteplasa en el ictus agudo no mostraron una no inferioridad de la dosis baja para la variable principal de muerte y discapacidad a los 90 días. Hubo menos pacientes del grupo de dosis bajas que presentaron hemorragia intracraneal.

ALTEPLASA, AVC, CARDIOLOGÍA, ECC, EFECTOS INDESEADOS, ENSAYO CLÍNICO, FIBRINOLÍTICOS, HEMATOLOGÍA, HEMOSTASIA, ICTUS, ICTUS ISQUÉMICO, MORTALIDAD, NEUROLOGÍA, RCT, TPA, TRATAMIENTO, TROMBOEMBÓLICAS, TROMBOLÍTICOS