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Última actualización: 12/11/2019
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Ref. ID 100109
 
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Anónimo. ‘Sí’ de la EMA a palmitato de paliperidona, de Janssen, en presentación trimestral
Correo Farmacéutico (Correo Farmacéutico)
11 de abril 2016
página(s) 17

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la agencia europea EMA ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización en la Unión Europea para la

presentación trimestral de palmitato de paliperidona (Xeplion®), para la esquizofrenia.